Габи зависи от семейството си като новородено(Изображение: TLC)
Малката Габи Уилямс тежи 11 килограма - само с няколко килограма повече от новородено. Тя има лице на бебе, тяло на малко дете и носи пелени.
Но Габи всъщност е на девет години.
Както всички на нейната възраст, тя остана същата.
Габи има толкова рядко състояние, че експертите все още не са му дали официално име. Тя е наречена Бенджамин Бътън от реалния живот, защото, подобно на филма с Брад Пит,
Габи има разстройство, което драматично засяга процеса на нейното стареене. Нужни са й четири години, за да остарее само една година - тя е медицинска мистерия и лекарите смятат, че тя може да държи ключа към биологичното безсмъртие.
Рядко състояние
Габи живее в Америка с родителите си и петима братя и сестри. Тя е второто най-голямо дете, но най-малкото от потомството.
Когато се роди, Габи беше пурпурна и отпусната. Тестовете разкриха, че има мозъчна аномалия и зрителният й нерв е повреден, което я е оставило сляпа.
Тя имаше два сърдечни дефекта, цепнатина на небцето и анормален рефлекс на преглъщане, което означаваше, че трябва да се храни чрез тръба в носа.
Лекарите казаха на майка и татко на Габи, Мери-Маргарет и Джон, да очакват най-лошото. „Знаеха, че нещо сериозно не е наред“, казва майката на Габи. „Но съпругът ми и аз се надявахме, че това е просто проблем с храненето и че няма да е нещо голямо.“
Хромозомните тестове се оказаха отрицателни за добре познати генетични състояния-лекарите нямаха представа какво стои зад проблемите на Габи.
Затова семейството й я прибра у дома и я обсипа с любов. Бавно Габи започна да се засилва и въпреки борбата с инфекциите се стабилизира. Родителите й бяха толкова облекчени.
Млада или стара, Габи е перфектна за семейството си (Изображение: TLC)
Но с течение на седмиците и месеците Габи почти не се развиваше и не растеше.
В крайна сметка лекарите казаха на Мери-Маргарет и Джон, че скоростта на стареене на Габи е много по-бавна от другите деца, но няма известно генетично състояние или аномалия, които да го обяснят.
Това е разстройство, което засяга само шепа хора по света - толкова е рядко, че няма име. Всички страдащи имат форма на когнитивен дефицит, като глухота или проблеми при ходене, но техните хромозоми са нормални.
Габи е родена сляпа и не може да говори.
Черил Коул не може да пее
„Тя плаче, когато я боли, а понякога се усмихва“, признава майка й. 'Но няма много комуникация.'
Въпреки че е на девет години, Габи е зависима от родителите си като бебе. Тя се храни с мляко на всеки три часа от бутилка и се нуждае от постоянна смяна и грижи. Косата й е мека и пухкава, а кожата е крехка.
„Габи не се е променила почти завинаги“, казва майка й. „Сега тя е малко по-дълга и я поставяме в дрехи с размер 3-6 месеца вместо 0-3 месеца.“
Като деветгодишна, Габи трябва да тежи малко над 4 -те, но тежи 11 фунта и е висока 2 фута. „Няма значение какво е храненето й, тя не става по-голяма“, обяснява Мери-Маргарет.
д-р Робин Джейн Уилямс
Преди няколко години семейството на Габи стана публично достояние в опит да открие причината за нейното разстройство.
Оттогава на бял свят излязоха два нови случая.
Единият е 29-годишен мъж от Флорида, който има тялото на 10-годишно дете, и жена от Бразилия, която прилича на малко дете, но всъщност е на 31 години.
Подобно на Габи, няма обяснение защо остаряват по -бавно от всички останали.
Габи със семейството си и трима от петте си братя и сестри (Изображение: TLC)
Някои лекари изучават Габи, за да се опитат да открият начин да намерят генетичното „изключване“, за да спрат процеса на стареене.
Първоначално родителите на Габи бяха предпазливи и не искаха дъщеря им да бъде морско свинче.
„Ние сме добри католици и вярваме, че трябва да остареем - процесът на живот - и да умрем“, казва майка й.
„Беше страшно да се мисли и не искахме да бъдем част от това.“
Но когато откриха, че работата може да продължи да помага на хора, които се борят със състояния като болестта на Алцхаймер, те почувстваха, че си заслужава.
Винаги специален
За златокосата Габи бъдещето й е неизвестно. Лекарите не могат да кажат колко дълго ще живее и никой не знае с какви здравословни проблеми може да се сблъска - но семейството й остава благодарно.
„От раждането й не мислехме, че ще бъде с нас много дълго“, казва майката на Габи.
„Факт е, че тя вече е на девет години. Тя някак надмина очакванията ми от самото начало. “
Мери-Маргарет вярва, че Бог има план за дъщеря й.
- Когато той е готов да я вземе обратно, ще бъде тъжно. Знам, че това ще се случи, но не се надявам това да е скоро.
Мери-Маргарет и Джон са щастливи да се грижат за Габи, дори след като нейните братя и сестри пораснаха и напуснаха дома си.
Казват, че тя е тяхното специално момиченце, което е спряно от непознати, където и да отиде. „Това е красиво нещо“, казва Мери-Маргарет.
Габи може да е загадка за медицинския свят, но за семейство Уилямс няма съмнение, че те са много горди с изключителната си дъщеря.
Млада или стара, за тях тя е перфектна.
Сега се запознайте с бебето, което беше спасено от смъртоносно състояние на мозъка един на пет милиона от SUPERGLUE.
