Опечалените родители на момиченце, което зависи от поддържането на живота, разкриха защо са решили да изключат самата машина, която я поддържа жива.
Осеммесечната Мими и нейните родители, които остават анонимни от страх да не бъдат атакувани, разкриха за дъщеря си - която страда от сложни сърдечни лезии и сърдечна недостатъчност - и техния мъчителен път.
Само с шест килограма тя не е достатъчно тежка за операция, но лекарите искат да й дадат трахеостомия. И все пак те са поставени в необичайна ситуация, при която родителите й не са сигурни дали искат да продължат лечението й, тъй като смятат, че е страдала достатъчно.
Родителите й запазиха анонимност от страх да не бъдат нападнати (Изображение: Канал 4)
Тази вечер по Канал 4 се излъчва мощен и провокиращ размисъл документален филм, който проследява децата на животоподдържането в отделението за интензивно лечение на детска болница в Саутхемптън.
Въпреки че със сигурност е труден часовник, той се занимава с невероятно трудния въпрос дали качеството на живот на детето е достатъчно, за да оправдае страданието и свързаните с това разходи.
Директорът на детската болница в Саутхемптън, д -р Питър Уилсън, говори пред Респираторното отделение и след това обяснява моралната дилема, с която се сблъскват медиците.
„Те чувстват, че всяка част от нея е поправима, но ако добавите всичко това, тя не е задължително да има качеството на живот, което семейството й би искало да има“, казва той.
Д -р Уилсън добавя: „За нас като лекари има особен морален стрес около това, тъй като сме толкова свикнали да поправяме нещата, дори и да не вярваме непременно, че това е правилното нещо, защото семействата биха искали това да направим направете. '
По -късно медицинският екип има среща с родителите на Мими, за да обсъдят следващите възможности.
След като татко се пита дали „няма надежда“ дъщеря им да се оперира сега, консултантът по интензивно лечение Джон настоява, че те не могат да бъдат, тъй като тя не е достатъчно голяма и няма да оцелее.
Лекарят се опита да обясни всичките им възможности (Изображение: Канал 4)
Двойката се държеше за ръце в беда (Изображение: Канал 4)
Тъй като майката на Мими се разплака и настоя, че не иска дъщеря им да страда, ръководителят на палиативната грижа се намеси: „Дадохте й известно време у дома ... трябва да вземем някои решения и имаме възможността да кажем „всъщност не искаме да я преживеем“. “
„Не обичам да виждам детето така, а след това тя е отрязана един, дванадесет ... толкова много пъти. Това разбива сърцето ти “, каза бащата на Мими. „Само за да я видим такава ... на шестмесечна възраст смятаме, че тя е страдала достатъчно.“
какво се случва с премийните облигации при смърт
Майка й добави сълзливо: „Видях три различни деца с трахеостомия, те не могат да направят нищо, те просто седят в инвалидна количка. Като майка не искам това през целия си живот. Не искам нейното страдание.
Това беше тежък момент и за персонала (Изображение: Канал 4)
По -късно, в сърцераздирателни сцени, се разкрива, че Мими се оттегля от лечението си.
Месеци по -късно родителите на Мими говорят как са се справили след смъртта й.
„Искам да кажа, не мога да го опиша с думи, това е просто сърцераздирателно. Вече сме минали два месеца и решихме, че ще се справим. Това е десет пъти по -трудно, отколкото си мислехме.
„Все още не мога да спя, никакви лекарства за сън не действат. Не мога да сляза по М3, пак по този път, защото е твърде болезнено за запомняне. Беше наистина наистина трудно да се направи. Трябва да сте наистина силни, за да преминете през нещо подобно.
*Животът на моето бебе: кой решава? излъчва се тази вечер от 21:00 ч. по Канал 4
